Koalicja dla Dawida

Ma blond włosy, duże niebieskie oczy i niemal bez przerwy uśmiech na twarzy. Na zewnątrz wydaje się, że to okaz zdrowia. Niestety, to tylko pozory…

Dawid z rodzicami, Agatą i Adamem
Justyna Steranka /GN

Kiedy rodzice Dawida dowiedzieli się, że ich dwumiesięczny syn jest chory na nieuleczalną chorobę genetyczną, nie mogli w to uwierzyć. – To był dla nas szok. Pierwszy raz w życiu usłyszeliśmy słowo „mukowiscydoza”. Nie wiedzieliśmy, z czym wiąże się ta choroba i co nas czeka – mówią. Dawid ma dopiero 5 miesięcy, ale już teraz nie przybiera na wadze i ma problemy z jedzeniem.  Organizm chorego na mukowiscydozę produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (m.in. płucach i układzie pokarmowym). W zalegającym śluzie rozwijają się bakterie, a każda infekcja może skończyć się zapaleniem oskrzeli lub płuc. Istnieją różne odmiany tej choroby, ale na razie nie wiadomo, w jakim kierunku rozwinie się ona u Dawida. Aby normalnie żyć, chłopiec potrzebuje kamizelki drenażowej, która kosztuje 31 tys. zł. Niestety, na taki wydatek nie stać jego rodziców. – Kamizelka drenażowa będzie mu pomagać pozbywać się tego śluzu. Na razie oklepujemy Dawida ręcznie, ale na dłuższą metę to dla niego bardzo uciążliwe. Poza tym nie daje takiego efektu jak kamizelka – mówi pan Adam.  

Dziękujemy, że z nami jesteś

To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.

W subskrypcji otrzymujesz

Nieograniczony dostęp do:
- wszystkich wydań on-line tygodnika „Gość Niedzielny”
- wszystkich wydań on-line on-line magazynu „Gość Extra”
- wszystkich wydań on-line magazynu „Historia Kościoła”
- wszystkich wydań on-line miesięcznika „Mały Gość Niedzielny”
- wszystkich płatnych treści publikowanych w portalu gosc.pl.
brak reklam na stronach;
Niespodzianki od redakcji.