Gdy umiera dziecko

Warszawa. Kartę Praw Dziecka Śmiertelnie Chorego w Domu podpisał rzecznik praw obywatelskich Janusz Kochanowski. Dokument zaczyna się od stwierdzenia, że „śmiertelnie chore dziecko ma prawo do godności, szacunku i intymności w warunkach domowych.

Zachowuje też prawo do nauki i leczenia poprawiającego jakość życia”. W karcie zapisano także, że chore dziecko ma prawo do informacji i udziału w podejmowaniu decyzji dotyczących sprawowanej nad nim opieki, z uwzględnieniem wieku i możliwości pojmowania.

– Z małymi pacjentami można rozmawiać na najtrudniejsze tematy, także te dotyczące spraw ostatecznych – przekonywał doc. Tomasz Dangel z Warszawskiego Hospicjum dla Dzieci na konferencji prasowej, podczas której zaprezentowano dokument.

Podał przykład 4,5-letniego dziecka, będącego pod jego opieką w hospicjum, które o swojej śmierci rozmawiało z mamą, a nawet świadomie wybrało miejsce, gdzie ma to się stać.
W Polsce rocznie umiera 4 tys. dzieci. Co trzecie w domu. Większość w pierwszych miesiącach życia.

Dziękujemy, że z nami jesteś

To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.

W subskrypcji otrzymujesz

  • Nieograniczony dostęp do:
    • wszystkich wydań on-line tygodnika „Gość Niedzielny”
    • wszystkich wydań on-line on-line magazynu „Gość Extra”
    • wszystkich wydań on-line magazynu „Historia Kościoła”
    • wszystkich wydań on-line miesięcznika „Mały Gość Niedzielny”
    • wszystkich płatnych treści publikowanych w portalu gosc.pl.
  • brak reklam na stronach;
  • Niespodzianki od redakcji.
Masz subskrypcję?
Kup wydanie papierowe lub najnowsze e-wydanie.
« 1 »
oceń artykuł Pobieranie..

W Polsce